臭氧发生器在GMP认证的制药企业中的利用

臭氧发生器在GMP认证的制药企业中的利用

2010年12月2日路透社记者：药品出产是一个很是复杂的迷信，制品产物从质料加工，触及的技能细节和办理法子批量出产，任何一个忽略，均可能致使药品出产不合适品质请求。大概发生劣质药品。是以，咱们必需进行周全的品质办理和节制，以包管药品格量。药品GMP，是药品进行迷信办理的有用手段，是顺应世界卫生构造（字生构造）关于在国内商业中药品格量，签证轨制的请求，是顺应中国参加WTO后，企业成长。

  《GMP》为“GoodManufacturePractice（逐字汉译为：精良出产范例）”一词的缩写，在我国制药企业体系称之为“药品出产品质办理范例”。《GMP》作为制药企业引导药品出产和品质办理的范例，在国内上已有40余年汗青，在我国唯一十多年汗青。要到达GMP认证请求，微生物的杀灭步伐必不可少，而要到达这一请求，臭氧灭菌已表现出传统的化学熏蒸、紫外灯和加热等法子所不可对比的良好性。

  颠末科研院所和业界专家传授对臭氧技能的研究利用，臭氧上风已渐渐被明白。臭氧具备很强的杀菌，无残留净化，可直接对氛围，对原辅质料和装备，礼服等，出产的消毒和灭菌机能，在制药，电子，化工，光学和生物产物，如产业出产，基因工程已被遍及利用于产业。臭氧干净室测试证实，灭活微生物的结果，和靠得住性有着明显的影响。