温泉水中NaCI的测定方法

摘要：本文采用不同检测方法对温泉水中NaCI测定，记录数据，计算含量，检测过程遇到问题进行探讨，对产生的原因进行分析，有利于以后能借鉴学习，解决常见的问题。

温泉按化学组成分类，主要的成份包括CI-、SO42-、CO32-，依三种阴离子占的比例分为氯化物泉、碳酸氢盐泉、硫酸盐泉，NaCI温泉较为常见，故根据氯化物的浓度分为：弱温泉（每升含NaCI，1～5g）;中等浓度温泉（每升含NaCI，5～15g）;强温泉（每升含NaCI，15g以上），医疗价值较高，引起皮肤血管扩张，改善血液循环，能促进新陈代谢，增加尿和尿素的排出量。

海南三亚南田温泉属于NaCI泉，该文采用不同检测方法对温泉水中NaCI测定，记录数据，计算NaCI含量，对问题产生的原因进行了分析。

总结

（1） 汞量法

原理

调节在PH=2～3的溶液中，强电离的硝酸汞标准溶液将氯离子转化为弱电离的氯化汞，以二苯卡巴腙与稍过量的汞离子生成紫红色的络合物为滴定终点，根据硝酸汞的体积来计算NaCI含量。

主要实验试剂

二苯卡巴腙乙醇溶液：0.5%

硝酸汞标准溶液

南田泉水

实验步骤

吸取泉水25.00mL于250mL锥形瓶中，加3滴溴酚蓝指示剂，滴加2mol/L硝酸溶液由蓝色变成黄色，再加过量1滴，加入1mL本苯卡巴腙指示剂，在充分摇动下，用硝酸汞标准溶液（0.05012mol/L）滴定溶液由黄色变成紫红色为滴定终点，计算NaCI含量

计算

NaCI含量数据

V[Hg(NO3)2]分别为17.18，17.17，17.16ml，计算出ρ（NaCI），2.013，2.012，2.010g/L，平均值为2.012g/L。

（2） 分光光度法

原理

泉水中的氯离子和硫氰酸汞反应，生成难电离的二氯化汞分子，置换出硫氰酸根与三阶铁离子反应生成橙红色的硫氰酸铁络合离子，根据颜色深浅，用分光光度计测定A，绘制标准曲线，检测出试样的含量

反应式：2CI—+Hg(SCN)2→HgCI2↓+2SCN—

SCN—+Fe3+→Fe(SCN)2+(橙红色)

主要试剂

NaCI(AR标准溶液)

硫氰酸汞（AR）

1∶1稀硝酸（AR）

722-分光光度计

实验方法

标准曲线的绘制：用移液管移取NaCI标准溶液（10ug/mL）0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL分别放入7个50mL容量瓶中，然后加入硫氰酸汞溶液2mL，稀硝酸2mL、硝酸铁溶液10mL，用去离子水稀释到刻度，摇匀，静置10min，用2cm比色皿，以试剂空白为参比，于波长460nm处测定其吸光度，绘图，以含NaCI含量为横坐标，吸光度A为纵坐标，绘制标准曲线（见图1、表1）。

表1 实验数据

图1 标准曲线图

试样的测定

移取泉水0.50mL于100mL容量瓶中，按上述方法显色测量A值，并从标准曲线上即可查得其浓度，*后计算出原试液中含NaCI的量

泉水样品测A=0.263  查图得到ρ（NaCI）=10.15×10-3g/L

由稀释倍数，得到泉水的ρ（NaCI）=2.030g/L

结果与讨论

（1） 酸度的影响
硝酸的用量的两种方法很关键，结果表明汞量法的pH调到2.5，加上溴酚蓝的变色范围3.0（黄色）～4.6（蓝紫色），用硝酸调节PH时，可以借助指示剂颜色判断，同时可以防止硝酸汞水解，而分光光度法的吸光度随着硝酸的量增加而增加，当量在1.5～2.0mL，吸光度*稳定，本实验我采用2.0mL。

（2） 实验表明汞量法有更高的精密度，滴定操作临近终点时，溶液有淡黄褐色，此时应缓慢滴定，当溶液呈淡紫色达到终点，同时泉水有一定的铵盐，并不对汞量法有影响，说明汞量法有较强的选择性，较高精密度更适合于NaCI的快速分析。

（3） 查阅资料，对比结果，说明南田温泉属于弱NaCI温泉2.030g/L，应用紫外可见分光光度计进行测量，实验数据结果准确性高，相比传统滴定法，灵敏度高、方法简便、快速，可用于水质检验中的微量氯离子分析。